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据专家介绍，合理用药的基本要求是安全、有效、经济、适当。具体要求是对症下药、供药适时、价格低廉、配药准确，以及剂量、用药时间和间隔均正确无误，药品必须有效、质量合格、安全无害。药品的真伪可以从以下几方面去识别。
一、看批准文号
药品批准文号是药品生产合法性的标志。从2002年12月1日起，对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。主要内容是：1。药品批准文号格式：国药准字＋1个字母＋8位数字；试生产药品批准文号格式：国药试字＋1个字母＋8位数字。字母H代表化学药品（原来称西药），Z代表中药，B代表保健药品，S代表生物制品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药品辅料，J代表进口分装药品。2。每种药品的每一规格为一个批准文号。
二、看包装标签
1、药品的最小销售单元，指直接供上市药品的最小包装必须按照规定印有标签并附有说明书。
2、进口药品的包装、标签，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称。
3、包装、标签有效期按年月顺序表示。
4、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，外用药品、非处方药品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。
5、化学药品说明书的眼孕妇及哺乳期妇女用药演、眼药物相互作用演两项不可缺少，应如实填写或注明“尚不明确”。
6、真药是“防伪标识”，而假药是“仿伪标识”。
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| 本文引用地址：http://www.yinhan.com/qm/html/article_59948.html |
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